Bei der Entstehung Ihres Produktes unterstützen wir Sie in allen Prozessen, die für die Entwicklung und Produktion qualitätsrelevant sind. Wir sind seit 1996 für die Herstellung steril verpackter, medizintechnischer Einmalartikel zertifiziert. Unser Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 13485 sowie unsere internationale Erfahrung garantieren Ihnen reibungslose Abläufe bei der Dokumentation, Prüfung und Zulassung Ihrer Produktidee. Wir sind für Sie da.